Des scientifiques créent un système d’administration de médicaments injectables à longue durée d’action pour la tuberculose


  • FrançaisFrançais



  • En 2020, plus de 1,5 million de personnes dans le monde sont mortes de la tuberculose, marquant la première fois en plus d’une décennie que les décès annuels dus à la tuberculose ont augmenté et démontrant le besoin mondial d’un meilleur accès aux traitements. Pour résoudre ce problème, des scientifiques de l’UNC School of Medicine, de l’UNC Institute for Global Health and Infectious Diseases et du Centre international pour l’avancement des sciences translationnelles ont développé une formulation injectable à action prolongée du médicament antituberculeux rifabutine.

    Publié dans la revue Communication Naturela recherche sur des modèles animaux a montré le potentiel d’administration d’un médicament antituberculeux avec une injection qui dure au moins quatre mois, au lieu du traitement standard actuel nécessitant une adhésion constante à un régime médicamenteux quotidien.

    « Nous pensons que notre approche pourrait changer radicalement le traitement de la tuberculose », a déclaré Martina Kovarova, PhD, professeure agrégée de médecine à l’UNC. « Des formulations abordables à longue durée d’action avec des médicaments antituberculeux génériques aideraient à alléger le fardeau de cette maladie sur les communautés à faible revenu. le monde où un meilleur accès au traitement est le plus nécessaire. »

    La co-auteure Miriam Braunstein, PhD, professeure de microbiologie et d’immunologie à l’École de médecine de l’UNC et membre de l’Institut de l’UNC pour la santé mondiale et les maladies infectieuses, a ajouté : « Pendant la pandémie de COVID-19, nous avons assisté à davantage de décès dus à la tuberculose car de perturbation ou de réaffectation des services de santé, nous faisant reculer d’au moins cinq à huit ans dans la lutte mondiale contre la tuberculose. Nous pensons que les formulations à action prolongée pourraient changer la donne, que ce soit pour la thérapie préventive ou le traitement de la maladie.

    La tuberculose, qui est causée par Mycobacterium tuberculosis (VTT), affecte environ 10 millions de personnes par an, selon l’Organisation mondiale de la santé, qui estime également qu’environ un quart de la population mondiale a une infection tuberculeuse latente avec un potentiel de réactivation, entraînant des symptômes tels que faiblesse, perte de poids , fièvre, toux, douleurs thoraciques et crachats de sang.

    Le non-respect de schémas thérapeutiques stricts peut entraîner l’échec du traitement et la résistance aux médicaments. Pour surmonter cela, les chercheurs de l’UNC ont cherché à créer un système d’administration thérapeutique qui fournirait un moyen efficace d’améliorer l’adhésion aux médicaments.

    Les co-premiers auteurs Manse Kim, PhD, chercheur postdoctoral à l’UNC-Chapel Hill, et Claire Johnson, étudiante diplômée de l’UNC, ont mené des expériences pour combiner la rifabutine avec des polymères biodégradables et des solvants non toxiques qui se solidifient dans le corps après une injection sous-cutanée. Les chercheurs ont également ajouté un composé à cette formule pour augmenter considérablement la quantité de rifabutine pouvant être incluse.

    À l’aide de modèles de souris, les chercheurs ont observé comment l’implant solidifié s’érodait lentement au cours de 16 semaines, libérant leur charge utile de médicament de manière soutenue tout au long. Cette formulation à action prolongée a empêché l’infection chez les souris exposées à la tuberculose. En outre, l’injection unique a éliminé l’infection des poumons et d’autres tissus chez les souris qui avaient été précédemment infectées par la tuberculose. Les chercheurs n’ont observé aucun effet indésirable chez les souris, mais si des effets secondaires surviennent, l’implant est amovible.

    Ce type de technologie à action prolongée a déjà été approuvé par la FDA pour d’autres conditions, telles que les cancers, la schizophrénie et la dépendance aux opioïdes.

    « Nous pensons que cette technologie pourrait être mise à profit dans notre combat contre la tuberculose dans le monde entier », a déclaré Kovarova. « D’autres recherches sont nécessaires avant les essais de phase 1 chez l’homme, mais notre étude constitue une étape importante vers une stratégie de traitement et de prévention à longue durée d’action indispensable contre la tuberculose. »

    J. Victor Garcia, PhD, professeur de médecine à l’UNC School of Medicine, est co-auteur principal. Les autres auteurs sont Alan Schmalstig, PhD, Ayano Annis, Sarah Wessel, Brian van Horne, Amanda Schauer et Angela Wahl, PhD, tous à UNC-Chapel Hill, Agata Exner, PhD, à l’Université Case Western, et Jason Stout, MD, à l’Université Duke.

    Les principales installations ont été essentielles à la réalisation de cette recherche : la plate-forme centrale de caractérisation des nanomédicaments de l’UNC, le noyau d’histopathologie animale et de médecine de laboratoire de l’UNC, le laboratoire de services de microscopie de l’UNC et le noyau de pharmacologie clinique et de chimie analytique.

    N'oubliez pas de voter pour cet article !
    1 étoile2 étoiles3 étoiles4 étoiles5 étoiles (No Ratings Yet)
    Loading...
    mm

    La Rédaction

    L'équipe rédactionnelle

    Laisser un commentaire

    Votre adresse e-mail ne sera pas publiée.