Les résultats soutiennent la réutilisation de l’auranofine, un médicament contre la polyarthrite rhumatoïde, pour le diabète


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  • Des chercheurs du Baylor College of Medicine et des institutions collaboratrices ont découvert que l’auranofine, un médicament contre la polyarthrite rhumatoïde, pouvait potentiellement être réutilisée pour améliorer les symptômes associés au diabète. L’étude, qui a été menée sur des souris, est parue aujourd’hui dans la revue Métabolisme cellulaire.

    Bien que les scientifiques aient identifié des associations définitives entre l’inflammation du tissu adipeux blanc et la résistance à l’insuline chez l’homme et les rongeurs, les traitements anti-inflammatoires à grande échelle manquent d’efficacité clinique durable sur le diabète. Dans l’étude actuelle, les chercheurs ont exploré plus en détail cette association entre l’inflammation et le diabète en recherchant des médicaments existants qui pourraient affecter les deux conditions.

    « Nous avons examiné par ordinateur un ensemble de données de petites molécules et identifié l’auranofine, un médicament approuvé par la FDA qui a été utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, une affection impliquant une inflammation », a déclaré le premier et co-auteur correspondant, le Dr Aaron R. Cox, instructeur de médecine -endocrinologie, diabète et métabolisme à Baylor. « L’auranofine exerce des propriétés anti-inflammatoires, dont de nombreuses personnes soupçonnaient qu’elles seraient bénéfiques dans l’obésité et le diabète ; cependant, on ne savait rien sur la façon dont cela pourrait affecter le métabolisme. »

    L’équipe a évalué les effets métaboliques de l’auranofine dans un modèle murin de diabète dans lequel les animaux consomment un régime riche en graisses.

    « Nous avons découvert que l’auranofine a des effets anti-inflammatoires et antidiabétiques indépendants les uns des autres », a déclaré le co-auteur correspondant, le Dr Sean Hartig, professeur agrégé de médecine-endocrinologie, diabète et métabolisme et biologie moléculaire et cellulaire à Baylor. Hartig est également membre du Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center de Baylor. « Auranofin a amélioré la sensibilité à l’insuline, ou la capacité du corps à répondre à l’insuline pour maintenir la glycémie à des niveaux sains. Le médicament a également normalisé les changements associés à l’obésité tels que l’hyperinsulinémie – des niveaux d’insuline dans le sang supérieurs à la normale – dans le modèle murin. De plus, nous avons constaté que l’accumulation d’auranofine dans le tissu adipeux blanc réduisait les réponses inflammatoires sans altérer la composition corporelle chez les souris obèses. »

    En examinant le mécanisme de ces changements métaboliques, l’équipe a découvert que les effets antidiabétiques de l’auranofine impliquaient une réduction des niveaux de leptine. La leptine est une hormone dont les niveaux augmentent considérablement dans l’obésité, contribuant à la résistance à l’insuline et au diabète. De plus, l’auranofine a restauré la capacité du tissu adipeux blanc à répondre aux catécholamines, qui sont des signaux qui augmentent les activités métaboliques dans le tissu adipeux, déclenchant la combustion des lipides à un rythme plus élevé.

    « Ces changements couplés ensemble contribuent à l’amélioration globale de la sensibilité à l’insuline des souris, conduisant au contrôle de la glycémie, qui est l’objectif ultime des traitements du diabète », a déclaré Cox. « Des niveaux élevés de glucose dans le sang sont préjudiciables à de nombreux tissus du corps. Non contrôlé, le diabète peut entraîner une défaillance des organes. »

    « Nous sommes très enthousiasmés par ces résultats; cependant, des recherches supplémentaires seront nécessaires pour déterminer une stratégie efficace pour les traduire en clinique », a déclaré Hartig.

    Source de l’histoire :

    Matériaux fourni par Collège de médecine Baylor. Original écrit par Aaron Nieto. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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