Un spray nasal pourrait-il traiter l’apnée du sommeil ? —


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  • Un médicament en développement pour l’apnée obstructive du sommeil (OSA) a montré des résultats prometteurs, après que des chercheurs de l’Université Flinders ont testé le traitement chez l’homme pour la première fois.

    Conçu pour prévenir le rétrécissement ou l’effondrement des voies respiratoires supérieures pendant le sommeil, un facteur clé du SAOS, le traitement pourrait s’avérer être une alternative potentielle pour certaines personnes atteintes de SAOS aux appareils à pression positive continue (CPAP), qui ne peuvent être tolérés que par environ la moitié de toutes les personnes souffrant d’AOS.

    « Bien qu’une évaluation et des tests cliniques plus rigoureux soient nécessaires, il s’agit d’un premier pas important et devrait offrir un peu d’espoir aux nombreuses personnes dans le monde qui souffrent d’apnée du sommeil », déclare l’auteur principal de l’étude, le professeur Danny Eckeart, directeur du laboratoire du sommeil de Flinders FHMRI : Santé du sommeil.

    « L’OSA est l’un des troubles respiratoires liés au sommeil les plus courants, avec environ un milliard de personnes atteintes, et lorsqu’il n’est pas traité, il est associé à des conséquences majeures pour la santé et la sécurité. Bien que les appareils CPAP soient efficaces, la tolérance reste un problème majeur pour de nombreux traitements et d’autres tels que car les attelles dentaires et la chirurgie des voies respiratoires supérieures ne fonctionnent pas toujours, c’est pourquoi nous avons besoin de nouvelles options de traitement pour le SAOS.

    « Pour le moment, il n’existe aucun traitement médicamenteux approuvé pour l’AOS. Cependant, avec les progrès de notre compréhension des différentes raisons pour lesquelles les gens souffrent d’AOS, le potentiel de nouveaux médicaments efficaces se renforce chaque année. »

    Publié dans la revue Poitrinel’étude a testé le médicament sur 12 personnes atteintes d’AOS en utilisant des gouttes nasales, un spray nasal ou par application directe à l’aide d’un endoscope, par rapport à un placebo.

    En surveillant le sommeil et l’activité des voies respiratoires sur plusieurs séances, l’équipe a constaté des améliorations constantes et durables dans les voies respiratoires des patients restant ouvertes tout au long du sommeil, par rapport au traitement placebo, quelle que soit la méthode d’administration utilisée.

    « Bien qu’il s’agisse d’une petite étude, nos résultats représentent la première enquête détaillée de ce nouveau traitement chez les personnes atteintes d’OSA, avec des résultats prometteurs », déclare l’auteur principal de l’étude, le Dr Amal Osman du FHMRI: Sleep Health.

    « Le médicament que nous avons testé est conçu pour cibler des récepteurs spécifiques qui s’expriment à la surface des voies respiratoires supérieures, les déclenchant plus facilement pour activer les muscles environnants afin de maintenir les voies respiratoires ouvertes pendant le sommeil. Bien qu’il reste encore un long chemin à parcourir en termes de tests et développement cliniques, notre étude montre que le ciblage de ces récepteurs peut être une voie prometteuse pour de futurs traitements. »

    Soutien financier : L’étude a été parrainée par Bayer, fabricant du médicament testé. Le professeur Eckert est financé par une bourse de leadership du National Health and Medical Research Council of Australia.

    Conflit d’intérêts potentiel : DJE rapporte des subventions de Bayer, Apnimed, Invicta Medical, Takeda, sert de conseiller pour Bayer, Invicta Medical, Mosanna et Apnimed. TJA siège au conseil consultatif scientifique de Jazz Pharmaceuticals. MD, DG, MH, TL, CX, TM et GW sont des employés (y compris les stock-options) du promoteur de l’étude. AMO et SM n’ont aucun conflit potentiel à déclarer.

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