Le test sanguin comme outil de diagnostic possible de la maladie d’Alzheimer

Dans leur article publié en Alzheimer et démence : le journal de l’Association Alzheimer, les chercheurs notent que la détection de la pathologie pathogène associée à la maladie d’Alzheimer et aux contributions vasculaires aux troubles cognitifs et à la démence (VCID) est limitée aux évaluations cognitives et à la neuroimagerie comme l’IRM et la TEP. En raison des développements technologiques récents, des biomarqueurs sanguins de la maladie sont désormais disponibles et l’équipe de Sanders-Brown pense qu’ils pourraient être bénéfiques dans le diagnostic de la maladie d’Alzheimer et d’autres démences. Un biomarqueur – abréviation de marqueur biologique – est un indicateur mesurable qui capte ce qui se passe dans une cellule ou un organisme à un instant donné.

Zachary Winder, étudiant en médecine / doctorat au UK College of Medicine, a dirigé les travaux au sein du laboratoire Wilcock qui a utilisé la vaste banque d’échantillons trouvés dans la cohorte d’autopsie du Centre de recherche sur la maladie d’Alzheimer au Royaume-Uni, qui se compose de résidents du Kentucky qui ont accepté de faire don de leur cerveau au moment du décès. Pour cette étude, les chercheurs ont identifié des échantillons de participants dont le sang avait été prélevé et mis en banque dans les deux ans suivant leur décès. Ils ont ensuite testé des échantillons de sang de 90 participants pour une variété de protéines dans le but d’identifier des biomarqueurs dans le sang qui pourraient prédire les changements dans le cerveau qui auraient pu contribuer à la démence.

Ils pensent que leurs résultats soutiennent la poursuite de l’étude des biomarqueurs sanguins en tant qu’outil de dépistage clinique de la maladie d’Alzheimer et du VCID. “Cette étude fournit la preuve qu’un test sanguin pourrait être utilisé pour estimer la présence de changements de la maladie d’Alzheimer et de lésions des vaisseaux sanguins dans le cerveau. Nous avons identifié des protéines dans le sang qui indiquent des changements de protéines et des changements dans le cerveau connus pour provoquer la démence. une baisse de la bêta-amyloïde dans le sang indique des plaques amyloïdes de la maladie d’Alzheimer dans le cerveau », a déclaré Wilcock, directeur associé chez Sanders-Brown. “Les marqueurs protéiques de l’inflammation dans le sang étaient également associés à des plaques amyloïdes plus élevées dans le cerveau. Nous avons également examiné les protéines qui pourraient avoir une relation avec les dommages aux vaisseaux sanguins du cerveau. Nous avons découvert que les protéines de l’inflammation dans le sang étaient liées aux dommages. aux vaisseaux sanguins du cerveau.”

Wilcock, Winder et le reste de l’équipe de recherche conviennent que l’établissement de biomarqueurs qui permettent aux médecins de diagnostiquer et de surveiller les patients est une étape cruciale vers l’identification des patients à risque mais pas encore symptomatiques, qui pourraient être plus sensibles aux thérapeutiques potentielles.

“Les échantillons de sang peuvent être facilement obtenus, même lors des visites de soins primaires. Le développement d’un test sanguin éliminerait le besoin de scanners PET coûteux et spécialisés ou de ponctions lombaires invasives et inconfortables”, a déclaré Wilcock.

Grâce à la cohorte communautaire du Royaume-Uni, des chercheurs ont découvert grâce à des autopsies qu’il existe des causes mixtes de démence et que les protéines dans le sang sont associées à des changements cérébraux. Ils croient que ces découvertes fournissent des preuves supplémentaires que les biomarqueurs sanguins ont un fort potentiel pour le diagnostic de la maladie d’Alzheimer et d’autres causes de démence.

Jusqu’à ces dernières années, la seule façon de savoir si quelqu’un était atteint de la maladie d’Alzheimer ou d’une démence apparentée était après la mort par une autopsie. Les progrès de la recherche sur les biomarqueurs, comme cette étude récente de Sanders-Brown, permettent aux chercheurs de voir les changements dans le cerveau pendant que les gens sont en vie, de surveiller la progression de la maladie et de tester l’efficacité des traitements potentiels.

Source de l’histoire :

Matériaux fourni par Université du Kentucky. Original écrit par Hillary Smith. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.