Détecter la maladie d’Alzheimer à partir d’échantillons sanguins


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  • Des chercheurs de l’Université d’Hokkaido et de Toppan ont mis au point une méthode pour détecter l’accumulation de bêta-amyloïde dans le cerveau, une caractéristique de la maladie d’Alzheimer, à partir de biomarqueurs dans des échantillons de sang.

    La maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative, caractérisée par une perte progressive des neurones et des synapses dans le cerveau. L’une des principales causes de la maladie d’Alzheimer est l’accumulation de bêta-amyloïde (Aβ) dans le cerveau, où il forme des plaques. La maladie d’Alzheimer est principalement observée chez les personnes de plus de 65 ans et ne peut actuellement pas être arrêtée ou inversée. Ainsi, la maladie d’Alzheimer est une préoccupation majeure pour les pays dont la population vieillit, comme le Japon.

    Une équipe de scientifiques de l’Université d’Hokkaido et de Toppan, dirigée par le professeur agrégé spécialement nommé Kohei Yuyama à la Faculté des sciences de la vie avancées de l’Université d’Hokkaido, a développé une technologie de biodétection capable de détecter les exosomes de liaison Aβ dans le sang des souris, qui augmentent à mesure que Aβ s’accumule dans le cerveau. Leurs recherches ont été publiées dans la revue Recherche et thérapie sur la maladie d’Alzheimer.

    Lorsqu’il est testé sur des modèles de souris, l’exosome de liaison Aβ Digital ICAMT (idICA) ont montré que la concentration d’exosomes liant Aβ augmentait avec l’augmentation de l’âge des souris. Ceci est important car les souris utilisées étaient des souris modèles de la maladie d’Alzheimer, où Aβ s’accumule dans le cerveau avec l’âge.

    En plus du manque de traitements efficaces de la maladie d’Alzheimer, il existe peu de méthodes pour diagnostiquer la maladie d’Alzheimer. La maladie d’Alzheimer ne peut être définitivement diagnostiquée que par un examen direct du cerveau, ce qui ne peut être fait qu’après la mort. L’accumulation d’Aβ dans le cerveau peut être mesurée par des tests de liquide céphalo-rachidien ou par tomographie par émission de positrons ; cependant, le premier est un test extrêmement invasif qui ne peut pas être répété, et le second est assez coûteux. Ainsi, il existe un besoin pour un test de diagnostic qui soit économique, précis et largement disponible.

    Des travaux antérieurs du groupe de Yuyama ont montré que l’accumulation d’Aβ dans le cerveau est associée à des exosomes de liaison à l’Aβ sécrétés par les neurones, qui dégradent et transportent l’Aβ vers les cellules microgliales du cerveau. Les exosomes sont des sacs membranaires sécrétés par des cellules qui possèdent des marqueurs cellulaires à leur surface. L’équipe a adapté le Digital Invasive Cleavage Assay (Digital ICAMT) pour quantifier la concentration d’exosomes de liaison Aβ dans aussi peu que 100 µL de sang. Le dispositif qu’ils ont développé piège les molécules et les particules d’un échantillon une par une dans un million de puits microscopiques de la taille d’un micromètre sur une puce de mesure et détecte la présence ou l’absence de signaux fluorescents émis par le clivage des exosomes de liaison Aβ.

    Des essais cliniques de la technologie sont actuellement en cours chez l’homme. Cette technologie idICA très sensible est la première application de l’ICA qui permet une détection très sensible des exosomes qui retiennent des molécules de surface spécifiques à partir d’une petite quantité de sang sans avoir besoin d’apprendre des techniques spéciales ; comme il s’applique aux biomarqueurs d’exosomes en général, il peut également être adapté pour être utilisé dans le diagnostic d’autres maladies.

    Source de l’histoire :

    Matériaux fourni par Université d’Hokkaidō. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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