La technologie de modification génétique CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) ou Courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées en français a révolutionné le génie génétique en quelques années. Le CRISPR et le gène porteur Cas9 qu’on connait comme CRISPR-Cas9 possède des implications importantes pour soigner les maladies, mais également pour améliorer l’agriculture et de nombreux domaines. Mais la technologie CRISPR possède également son lot de débat d’éthique et dans cette catégorie, nous proposons les actualités de CRISPR, mais également les débats de fond sur cette technologie.
Dans des modèles de souris, les chercheurs démontrent une variante de la technique CRISPR pour traiter des maladies congénitales avant leur naissance. Cela reste une preuve à l’appui, mais ouvre la voie à des thérapies géniques plus sûres et plus efficaces.
Les chercheurs estiment qu’en utilisant l’enzyme Cas12a au lieu de Cas9, on pourrait améliorer sensiblement la précision de la technologie CRISPR.
Les scientifiques ont utilisé l’édition du gène CRISPR-Cas9 pour atténuer certains symptômes de l’autisme chez les souris atteintes d’une forme de syndrome de l’X fragile, la cause la plus fréquente de trouble du spectre autistique.
Les chercheurs rapportent la création d’une nouvelle plateforme basée sur CRISPR qui transforme ce dernier en un traitement de texte cellulaire.
Les chercheurs proposent des améliorations sur le système SHERLOCK qui est un outil de diagnostic des maladies basé sur CRISPR. L’outil pourrait changer beaucoup de choses pendant les épidémies comme Ebola ou Zika.
Selon des chercheurs de l’école de médecine de l’université de Stanford et leurs collaborateurs, les récifs coralliens au bord de l’effondrement pourraient bénéficier d’un coup de pouce de la part de la technologie de modification génétique CRISPR.
Des chercheurs rapportent la découverte de CRISPR-Cpf1, un nouvel outil basé sur CRISPR, qui permet de modifier l’ADN en dehors d’une cellule dans une boite de pétri ou un tube à essai. On a des implications sur les tests personnalisé du cancer, mais également la compréhension plus fine du fonctionnement de CRISPR.
La perte d’audition est la forme la plus commune de perte sensorielle chez les humains et près de la moitié des cas ont une cause génétique sous-jacente. Publié dans la revue Nature, une équipe...
Une recherche rapporte la modification de la technologie CRISPR-Cas9 pour traiter des maladies comme le diabète, la dystrophie musculaire et l’insuffisance avec une approche épigénétique. Cela signifie qu’on peut influencer l’activité des gènes sans modifier la séquence de l’ADN.
Les chercheurs rapportent la création d’un magnétophone moléculaire qui peut enregistrer des événements dans une cellule grâce à la technique CRISPR-Cas. Si c’est confirmé par d’autres études, alors le potentiel est intéressant allant du diagnostic des maladies jusqu’au suivi environnemental.
