La découverte a été nommée Klebsiella aerogenes, la souche McMaster-Queen (MQ) —

Le coupable est ce qui a maintenant été nommé Klebsiella aerogenes, la souche McMaster-Queen (MQ), identifiée dans jusqu’à 25 % des échantillons de microbiote intestinal de patients atteints du SCI. Les chercheurs ont examiné des échantillons de microbiote de selles provenant de cohortes de patients canadiens et américains.

“Nous avons suivi ces patients pendant plusieurs mois et avons trouvé des niveaux élevés d’histamine dans les selles au moment où les patients ont signalé une douleur intense, et de faibles niveaux d’histamine dans les selles lorsqu’ils n’étaient pas douloureux”, a déclaré l’auteur principal Premysl Bercik, professeur de médecine au McMaster’s Michael. G. DeGroote School of Medicine et gastro-entérologue.

L’équipe de recherche de McMaster-Queen a identifié la bactérie Klebsiella aerogenes en tant que principal producteur d’histamine en étudiant des souris sans germes colonisées par le microbiote intestinal de patients atteints d’IBS. Ils ont également colonisé certaines souris avec le microbiote intestinal de volontaires sains en tant que groupe témoin.

L’étude a révélé que la bactérie Klebsiella aerogenes convertit l’histidine alimentaire, un acide aminé essentiel présent dans les protéines animales et végétales, en histamine, un médiateur connu de la douleur.

L’histamine bactérienne active ensuite le système immunitaire intestinal par le biais du récepteur de l’histamine-4, qui attire les mastocytes immunitaires dans les intestins. Ces mastocytes activés produisent encore plus d’histamine et d’autres médiateurs de signalisation de la douleur, déclenchant l’inflammation et la douleur.

“Maintenant que nous savons comment l’histamine est produite dans l’intestin, nous pouvons identifier et développer des thérapies qui ciblent les bactéries productrices d’histamine”, a déclaré le premier auteur Giada de Palma, professeur adjoint de médecine à McMaster.

L’étude a révélé que lorsque les souris colonisées par des bactéries productrices d’histamine étaient nourries avec un régime pauvre en glucides fermentescibles, la production d’histamine bactérienne diminuait considérablement. Cela était dû au changement de la fermentation bactérienne et de l’acidité dans l’intestin, qui inhibait l’enzyme bactérienne responsable de la production d’histamine.

Bercik a déclaré que ces résultats expliquent les effets bénéfiques d’un régime à faible fermentation observés chez les patients atteints du SCI.

On sait que les patients atteints du SII ont plus de mastocytes dans leurs intestins, et que certains d’entre eux s’améliorent avec des traitements ciblant les mastocytes ou l’histamine, comme les stabilisateurs de mastocytes ou les antihistaminiques.

“Bien que le traitement des mastocytes dans l’IBS ait été exploré, une nouvelle approche basée sur nos recherches ciblerait la production bactérienne d’histamine ou les voies H4R”, a déclaré Bercik.

L’étude de McMaster-Queen explique pourquoi on trouve une augmentation des mastocytes dans le SCI et suggère que la voie des récepteurs H4 joue un rôle majeur dans ce processus.

“Si nous bloquons les récepteurs H4, nous pouvons empêcher le recrutement de mastocytes dans le côlon et par la suite le développement de douleurs abdominales”, a déclaré le co-auteur principal Stephen Vanner, professeur de médecine à l’Université Queen’s.

“De nombreux patients atteints du SCI, mais pas tous, bénéficieront de thérapies ciblant cette voie induite par l’histamine”, a déclaré le co-premier auteur David Reed, professeur adjoint de médecine à Queen’s. Reed a déclaré qu’un ou plusieurs biomarqueurs de cette voie pourraient être utilisés pour trouver les patients les plus susceptibles d’en bénéficier.

L’étude McMaster-Queens a été financée par les Instituts de recherche en santé du Canada.

Source de l’histoire :

Matériaux fourni par Université McMaster. Original écrit par Fram Dinshaw. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.