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Les chercheurs rapportent la découverte d’une nouvelle approche dans ce qu’on appelle l’origami ADN qui permet de créer toutes sortes de structures basées sur l’ADN. Cette nouvelle approche peut amener des applications pratiques en nanotechnologie.
Des chercheurs proposent une machine moléculaire sous la forme d’un robot ADN qui est capable de se déplacer sur une surface en ramassant des molécules et en les livrant dans des endroits précis. Le processus est encore lent, mais cela offre des perspectives très intéressantes pour l’ingénierie moléculaire.
Une étude sur BioRxiv met en doute les résultats d’une étude précédente largement médiatisée sur le fait qu’on avait pu modifier des embryons humains pour corriger des maladies à l’aide de la technologie CRISPR. Selon la nouvelle étude, des mécanismes alternatifs sont possibles pour expliquer les résultats.
Les chercheurs ont réussi à analyser le génome humain pour chercher des maladies tout en protégeant 97 % des informations identifiables des patients.
Les chercheurs estiment que l’origine du pliage d’ADN, très caractéristique, semble provenir des archées.
La modification des embryons humains avec CRISPR a fait la une des médias. Et maintenant, on doit parler de l’éthique et des implications.
L’analyse du génome des tardigrades montre leur parenté avec les nématodes et on a des débuts d’explication sur leur résistance contre la sécheresse.
Les chercheurs révèlent la structure complète de l’ADN afin d’analyser son organisation. Ils ont découvert des choses intéressantes sur la chromatine.
La méthode CRISPR-Cas9 peut avoir des mutations hors cibles. Désormais, des chercheurs montrent des protéines anti-CRISPR qui réduisent ces mutations.
Des chercheurs proposent un équipement et des logiciels afin de réduire les erreurs dans la modification génétique à l’aide l’outil CRISPR.
