Les chercheurs rapportent la découverte d’une nouvelle approche dans ce qu’on appelle l’origami ADN qui permet de créer toutes sortes de structures basées sur l’ADN. Cette nouvelle approche peut amener des applications pratiques en nanotechnologie.
Les chercheurs proposent d’utiliser des nanoparticules pour transporter la technique CRISPR-Cas9 pour modifier le génome. Le principal avantage est qu’on peut l’utiliser sans recourir à des virus. Les chercheurs démontrent la modification de cellules du foie comme une preuve à l’appui.
Les chercheurs rapportent la mise au point d’un système appelé REPAIR qui se base sur CRISPR. Cette méthode permet de modifier l’ARN avec un potentiel thérapeutique considérable tout en ayant moins de risques que la modification du génome avec les outils précédents de CRISPR.
