Étiqueté : Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats
En utilisant la tomate comme exemple, des chercheurs proposent une preuve à l’appui de la technologie CRISPR pour stimuler les rendements agricoles sur 3 principaux traits qui sont la taille, l’architecture de ramification et la forme de la plante.
Une étude sur BioRxiv met en doute les résultats d’une étude précédente largement médiatisée sur le fait qu’on avait pu modifier des embryons humains pour corriger des maladies à l’aide de la technologie CRISPR. Selon la nouvelle étude, des mécanismes alternatifs sont possibles pour expliquer les résultats.
Les chercheurs ont pu utiliser l’outil CRISPR pour supprimer tous les rétrovirus endogènes porcins (PERV) dans des porcs.
La modification des embryons humains avec CRISPR a fait la une des médias. Et maintenant, on doit parler de l’éthique et des implications.
Les chercheurs démontrent la manière dont les protéines Cas1-Cas2 du système CRISPR trouvent leurs cibles en ouvrant de nombreuses possibilités.
La méthode CRISPR-Cas9 peut avoir des mutations hors cibles. Désormais, des chercheurs montrent des protéines anti-CRISPR qui réduisent ces mutations.
Des chercheurs proposent un équipement et des logiciels afin de réduire les erreurs dans la modification génétique à l’aide l’outil CRISPR.
En comprenant précisément les mécanismes de CRISPR-Cas3, les chercheurs proposent des instantanés de niveau atomique sur le CRISPR en général.
Une étude montrant des mutations non désirées avec la méthode CRISPR-Cas9 a provoqué une baisse de 15 % des actions chez certaines entreprises biotechnologiques.
Le CRISPR-Cas9 pourrait révolutionner les thérapies géniques, mais cette technologie peut également provoquer des centaines de mutations.