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Olivia Farnsworth, une fille de 7 ans immunisée contre la douleur, la faim et la fatigue

Olivia Farnsworth, une fille de 7 ans qui ne ressent ni la douleur, ni la faim, ni la fatigue.

Ces capacités d’Olivia étonnent beaucoup les médecins. Olivia Farnsworth souffre d’un trouble appelé suppression du chromosome 6p et c’est la première fois que les médecins observent les 3 symptômes les plus rares chez une seule patiente. Selon sa mère Niki Trepak, la petite fille ne ressent pas le danger, car elle ne ressent pas la douleur, ni le besoin de manger ou de boire. Ses médecins l’ont surnommé comme la fille bionique. Récemment, une voiture a percuté Olivia et tout le monde criait tout autour, alors que la fille s’est relevée avec seulement quelques égratignures. C’est étrange, car les personnes qui souffrent de ce symptôme ne ressentent aucune douleur, mais la blessure est bien présente. Et c’est la même chose pour la faim. La sensation est absente, mais son organisme se ressent si elle ne mange pas. Mais comme elle n’a jamais faim, cela devient problématique, car parfois, Olivia mange un seul type d’aliment pendant des mois.

Enfin, la fatigue est totalement absente chez cette petite fille. Une fois, elle n’a pas dormi pendant 3 jours et nuits consécutifs sans jamais ressentir la moindre baisse physique. Malgré cette absence de sensations physiques, Olivia Farnsworth peut avoir des crises de colère extrêmes. Elle peut frapper sa mère, jurer comme un charretier et pire encore, et elle peut le faire en privé comme en public. Sa mère a médiatisé son cas pour attirer l’attention sur la suppression du chromosome 6. On estime qu’il y a 15 000 cas connus de ce trouble de chromosome dans le monde, mais il y a seulement 100 cas de suppression du chromosome 6p comme le cas d’Olivia.

Pour les chercheurs, il y a sans doute une seule personne comme Olivia Farnsworth dans le monde. Et on ignore si c’est bien ou non. Déjà que les maladies rares sont mal perçues, mais si vous avez la malchance de souffrir des symptômes les plus rares d’une maladie rare, alors l’acceptation par la société sera compliquée.

Source : Huddersfiled Examiner, Daily Beast

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