Insérer ou modifier des gènes dans des plantes relève plus de l’art que de la science, mais une nouvelle technique mise au point par l’Université de Californie à Berkeley pourrait permettre de concevoir génétiquement tout type de plante, en particulier avec l’édition de gènes via CRISPR-Cas9.
Des chercheurs rapportent le clonage de 5 singes qui ont été génétiquement modifiés pour exprimer certaines maladies. Cela ouvre à la voie à des singes génétiquement modifiés pour la recherche biomédicale et réduire ainsi le nombre de singes qu’on utilise actuellement dans la recherche médicale.
Dans des modèles de souris, les chercheurs démontrent une variante de la technique CRISPR pour traiter des maladies congénitales avant leur naissance. Cela reste une preuve à l’appui, mais ouvre la voie à des thérapies géniques plus sûres et plus efficaces.
Les chercheurs estiment qu’en utilisant l’enzyme Cas12a au lieu de Cas9, on pourrait améliorer sensiblement la précision de la technologie CRISPR.
Une recherche rapporte la modification de la technologie CRISPR-Cas9 pour traiter des maladies comme le diabète, la dystrophie musculaire et l’insuffisance avec une approche épigénétique. Cela signifie qu’on peut influencer l’activité des gènes sans modifier la séquence de l’ADN.
Les chercheurs proposent une nouvelle technique CRISPR appelée CRISPR-Gold dont la particularité est de ne pas utiliser de virus pour délivrer les composants CRISPR nécessaires. Les tests ont montré une amélioration significative de la myopathie de Duchenne chez la souris. La myopathie de Duchenne est une dégénérescence musculaire et CRISPR-GOLD est prometteur pour traiter de nombreuses maladies génétiques.
La modification des embryons humains avec CRISPR a fait la une des médias. Et maintenant, on doit parler de l’éthique et des implications.
La méthode CRISPR-Cas9 peut avoir des mutations hors cibles. Désormais, des chercheurs montrent des protéines anti-CRISPR qui réduisent ces mutations.
En comprenant précisément les mécanismes de CRISPR-Cas3, les chercheurs proposent des instantanés de niveau atomique sur le CRISPR en général.
Une étude montrant des mutations non désirées avec la méthode CRISPR-Cas9 a provoqué une baisse de 15 % des actions chez certaines entreprises biotechnologiques.
