Étiqueté : CRISPR-Cas9

Malgré les questionnements qu'on peut avoir, les moustiques génétiquement modifiés sont la meilleure arme pour lutter contre la propagation des maladies par ces insectes. La technologie GM dans les moustiques est de plus en plus efficace et plus sûre que les méthodes actuelles. 0

Les moustiques génétiquement modifiés, la meilleure arme pour réduire la transmission des maladies

Malgré les questionnements qu’on peut avoir, les moustiques génétiquement modifiés sont la meilleure arme pour lutter contre la propagation des maladies par ces insectes. La technologie GM dans les moustiques est de plus en plus efficace et plus sûre que les méthodes actuelles.

Une variante de CRISPR-Cas9 pour traiter épigénétiquement des maladies. L'activation du système améliore la masse musculaire squelettique (en haut) et l'augmentation de la taille des fibres (en bas) dans une souris (droite) avec un groupe de contrôle (gauche) - Crédit : Salk Institute 1

Une modification de CRISPR-Cas9 pour traiter épigénétiquement le diabète, l’insuffisance rénale et la dystrophie musculaire

Une recherche rapporte la modification de la technologie CRISPR-Cas9 pour traiter des maladies comme le diabète, la dystrophie musculaire et l’insuffisance avec une approche épigénétique. Cela signifie qu’on peut influencer l’activité des gènes sans modifier la séquence de l’ADN.

Les chercheurs proposent d'utiliser des nanoparticules pour transporter la technique CRISPR-Cas9 pour modifier le génome. Le principal avantage est qu'on peut l'utiliser sans recourir à des virus. Les chercheurs démontrent la modification de cellules du foie comme une preuve à l'appui. 0

Des nanoparticules pour transporter CRISPR-Cas9

Les chercheurs proposent d’utiliser des nanoparticules pour transporter la technique CRISPR-Cas9 pour modifier le génome. Le principal avantage est qu’on peut l’utiliser sans recourir à des virus. Les chercheurs démontrent la modification de cellules du foie comme une preuve à l’appui.

CRISPR-Gold est composé de nanoparticles d'or de 15 nanomètres qui sont combiné dans de l'ADN Thiol. Ensuite, on les hybride avec un seul brin d'ADN donneur, modifiés avec Cas9 et encapsulé par un polymère qui perturbe l'endosome de la cellule - Crédit : Murthy/Conboy/Nature Biomedical Engineering 0

CRISPR-Gold pour traiter des maladies génétiques comme la myopathie de Duchenne

Les chercheurs proposent une nouvelle technique CRISPR appelée CRISPR-Gold dont la particularité est de ne pas utiliser de virus pour délivrer les composants CRISPR nécessaires. Les tests ont montré une amélioration significative de la myopathie de Duchenne chez la souris. La myopathie de Duchenne est une dégénérescence musculaire et CRISPR-GOLD est prometteur pour traiter de nombreuses maladies génétiques.

En utilisant la tomate comme exemple, des chercheurs proposent une preuve à l'appui de la technologie CRISPR pour stimuler les rendements agricoles sur 3 principaux traits qui sont la taille, l'architecture de ramification et la forme de la plante. 0

Le CRISPR pour stimuler les rendements agricoles

En utilisant la tomate comme exemple, des chercheurs proposent une preuve à l’appui de la technologie CRISPR pour stimuler les rendements agricoles sur 3 principaux traits qui sont la taille, l’architecture de ramification et la forme de la plante.