Une nouvelle méthode d’administration permet la libération lente d’un plus large éventail de médicaments peptidiques dans le corps


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  • Une nouvelle étude de l’Université du Michigan décrit l’une des premières approches de microencapsulation entièrement nouvelle pour l’administration de médicaments depuis des décennies.

    La microencapsulation dans des polymères biodégradables permet aux médicaments tels que les peptides thérapeutiques d’être libérés au fil du temps dans le corps.

    Les peptides sont des molécules du corps composées de courtes chaînes d’acides aminés et comprennent des messagers, des facteurs de croissance et des hormones bien connues telles que l’insuline. En raison de leur taille et de leur structure plus grandes, les médicaments peptidiques sont rarement administrés par voie orale et doivent être injectés. La microencapsulation est un moyen de réduire le temps nécessaire entre les injections.

    Une méthode d’administration à libération lente pour les médicaments peptidiques consiste à les encapsuler dans le type de polymères résorbables souvent utilisés comme sutures dissolvantes, a déclaré le co-auteur de l’étude Steven Schwendeman, professeur de sciences pharmaceutiques et de génie biomédical.

    Cependant, le développement de formes galéniques polymères pour l’administration de certains médicaments peptidiques a été difficile car les procédés actuellement disponibles pour microencapsuler les molécules peptidiques dans le polymère nécessitent des solvants organiques et une fabrication complexe.

    « Le groupe Schwendeman a découvert il y a environ 10 ans que les peptides peuvent se lier et pénétrer spontanément dans le polymère à partir de l’eau pour microencapsuler le peptide très simplement sans solvant organique », a déclaré Schwendeman.

    À cette époque, le groupe a montré que le concept fonctionnait potentiellement, mais qu’il n’était pas encore commercialement utile, a-t-il déclaré.

    « Cet article démontre que ce concept peut être mis en œuvre pour créer efficacement des particules de polymère biodégradables injectables équivalentes ou même améliorées par rapport aux produits commerciaux existants, qui libèrent lentement plusieurs peptides différents pendant plus d’un mois, fournissant l’une des premières approches de microencapsulation entièrement nouvelles depuis des décennies. « , a déclaré Schwendeman.

    Schwendeman et ses collègues ont découvert que s’ils fabriquaient d’abord le polymère et équilibraient le peptide avec les microsphères de polymère dans l’eau dans certaines conditions, ils pourraient obtenir un résultat très similaire à la méthode conventionnelle d’encapsulation de médicament à base de solvant organique.

    Dans l’étude actuelle, les chercheurs ont découvert que le leuprolide encapsulé de cette manière libérait des peptides pendant plus de 56 jours en laboratoire et supprimait la production de testostérone chez les rats d’une manière équivalente à l’injection d’un mois de Lupron Depot. Les injections de leuprolide sont utilisées pour traiter le cancer de la prostate, l’endométriose et d’autres affections.

    Cette méthode d’encapsulation fonctionne avec plusieurs autres médicaments peptidiques sur le marché et pour d’autres qui ont récemment été approuvés ou en développement, a déclaré Schwendeman.

    Le groupe étend désormais la capacité d’encapsuler différents types de peptides et d’autres médicaments de grande taille, en administrant les médicaments sur de plus longues périodes et en développant une deuxième technique pour charger à distance les médicaments dans le polymère, qui se concentre sur les protéines fragiles.

    Source de l’histoire :

    Matériaux fourni par Université du Michigan. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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