Un nouveau médicament favorise la réparation du système nerveux dans des modèles animaux d’AVC


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  • Une nouvelle étude révolutionnaire de l’Université de Cincinnati montre qu’un nouveau médicament pourrait aider à réparer les dommages causés par les accidents vasculaires cérébraux.

    Des chercheurs de l’UC et de la Case Western Reserve University ont publié l’étude préclinique pionnière dans la revue Rapports de cellule 26 juillet.

    Actuellement, il n’existe aucun médicament approuvé par la FDA pour réparer les dommages causés par un accident vasculaire cérébral. L’étude a révélé qu’un médicament appelé NVG-291-R permet la réparation du système nerveux et une récupération fonctionnelle significative dans un modèle animal d’AVC ischémique grave. La suppression génétique de la cible moléculaire du médicament montre également un effet similaire sur les cellules souches neurales.

    « Nous sommes très enthousiasmés par les données montrant une amélioration significative de la fonction motrice, de la fonction sensorielle, de l’apprentissage spatial et de la mémoire », a déclaré Agnes (Yu) Luo, PhD, professeure agrégée au Département de génétique moléculaire et de biochimie du Collège de médecine de l’UC et du auteur principal de l’étude.

    Luo a déclaré que le médicament serait une « percée substantielle » si les premiers résultats se traduisaient en milieu clinique. Une étude plus approfondie et la validation des résultats de groupes indépendants seront nécessaires pour déterminer si le médicament est tout aussi efficace pour réparer les dommages causés par les AVC ischémiques chez les patients humains. Des études supplémentaires seront nécessaires pour rechercher si le NVG-291-R répare efficacement les dommages causés par les AVC hémorragiques chez les modèles animaux et les patients humains.

    « La plupart des thérapies faisant l’objet de recherches aujourd’hui se concentrent principalement sur la réduction des dommages précoces causés par les accidents vasculaires cérébraux », a déclaré Luo. « Cependant, notre groupe s’est concentré sur la neuroréparation comme alternative et a maintenant montré que le traitement avec NVG-291-R entraîne non seulement une neuroprotection pour réduire la mort neuronale, mais également des effets neuroréparateurs robustes. »

    L’étude a également révélé que le médicament était efficace même lorsque le traitement commençait aussi tard que sept jours après le début de l’AVC.

    « Le seul médicament actuellement approuvé par la FDA pour le traitement de l’AVC ne répare pas les dommages et doit être administré dans les 4,5 heures suivant l’apparition de l’AVC. » dit Luo. « La plupart des thérapies faisant l’objet de recherches doivent être appliquées dans les 24 à 48 heures suivant le début d’un AVC. Un produit qui répare les dommages causés par un AVC même une semaine après l’apparition des symptômes changerait le paradigme du traitement des AVC. »

    Jerry Silver, PhD, co-auteur de l’étude et professeur de neurosciences à la faculté de médecine du CWRU, a déclaré que l’étude montrait que le médicament réparait les dommages par au moins deux voies : créer de nouvelles connexions neuronales et améliorer la migration des neurones nouvellement nés dérivés de la tige neuronale. cellules sur le site du dommage.

    « La capacité de NVG-291-R à améliorer la plasticité a été démontrée en utilisant des techniques de coloration qui ont clairement montré une augmentation de la germination axonale vers la partie endommagée du cerveau », a déclaré Silver. « Cette plasticité améliorée est une excellente validation des mêmes mécanismes puissants que nous et d’autres chercheurs avons pu démontrer en utilisant NVG-291-R dans les lésions de la moelle épinière. »

    NervGen Pharma Corp. détient les droits mondiaux exclusifs sur le NVG-291, et le médicament est également actuellement testé dans le cadre d’un essai clinique de phase 1 sur des sujets humains en bonne santé. NervGen prévoit de lancer des essais sur la sécurité et l’efficacité des patients dans les lésions de la moelle épinière, la maladie d’Alzheimer et la sclérose en plaques en 2022 et 2023.

    La recherche a été soutenue par une subvention de l’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (subvention n° R01NS107365). Les auteurs de l’étude sont les inventeurs d’une demande de brevet qui a été soumise par le CWRU en partie sur la base de ces résultats. Silver est un conseiller de NervGen, une start-up pharmaceutique qui a obtenu une licence du CWRU pour un brevet délivré (#9937242) couvrant le peptide ISP.

    Source de l’histoire :

    Matériaux fourni par Université de Cincinnati. Original écrit par Tim Tedeschi. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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