Étiqueté : Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats

Les chercheurs rapportent la création d'un magnétophone moléculaire qui peut enregistrer des événements dans une cellule grâce à la technique CRISPR-Cas. Si c'est confirmé par d'autres études, alors le potentiel est intéressant allant du diagnostic des maladies jusqu'au suivi environnemental. 0

Un magnétophone moléculaire grâce à CRISPR

Les chercheurs rapportent la création d’un magnétophone moléculaire qui peut enregistrer des événements dans une cellule grâce à la technique CRISPR-Cas. Si c’est confirmé par d’autres études, alors le potentiel est intéressant allant du diagnostic des maladies jusqu’au suivi environnemental.

Les chercheurs proposent d'utiliser des nanoparticules pour transporter la technique CRISPR-Cas9 pour modifier le génome. Le principal avantage est qu'on peut l'utiliser sans recourir à des virus. Les chercheurs démontrent la modification de cellules du foie comme une preuve à l'appui. 0

Des nanoparticules pour transporter CRISPR-Cas9

Les chercheurs proposent d’utiliser des nanoparticules pour transporter la technique CRISPR-Cas9 pour modifier le génome. Le principal avantage est qu’on peut l’utiliser sans recourir à des virus. Les chercheurs démontrent la modification de cellules du foie comme une preuve à l’appui.

Les chercheurs rapportent la mise au point d'un système appelé REPAIR qui se base sur CRISPR. Cette méthode permet de modifier l'ARN avec un potentiel thérapeutique considérable tout en ayant moins de risques que la modification du génome avec les outils précédents de CRISPR. 0

Réussite de la modification de l’ARN par CRISPR

Les chercheurs rapportent la mise au point d’un système appelé REPAIR qui se base sur CRISPR. Cette méthode permet de modifier l’ARN avec un potentiel thérapeutique considérable tout en ayant moins de risques que la modification du génome avec les outils précédents de CRISPR.

CRISPR-Gold est composé de nanoparticles d'or de 15 nanomètres qui sont combiné dans de l'ADN Thiol. Ensuite, on les hybride avec un seul brin d'ADN donneur, modifiés avec Cas9 et encapsulé par un polymère qui perturbe l'endosome de la cellule - Crédit : Murthy/Conboy/Nature Biomedical Engineering 0

CRISPR-Gold pour traiter des maladies génétiques comme la myopathie de Duchenne

Les chercheurs proposent une nouvelle technique CRISPR appelée CRISPR-Gold dont la particularité est de ne pas utiliser de virus pour délivrer les composants CRISPR nécessaires. Les tests ont montré une amélioration significative de la myopathie de Duchenne chez la souris. La myopathie de Duchenne est une dégénérescence musculaire et CRISPR-GOLD est prometteur pour traiter de nombreuses maladies génétiques.

En utilisant la tomate comme exemple, des chercheurs proposent une preuve à l'appui de la technologie CRISPR pour stimuler les rendements agricoles sur 3 principaux traits qui sont la taille, l'architecture de ramification et la forme de la plante. 0

Le CRISPR pour stimuler les rendements agricoles

En utilisant la tomate comme exemple, des chercheurs proposent une preuve à l’appui de la technologie CRISPR pour stimuler les rendements agricoles sur 3 principaux traits qui sont la taille, l’architecture de ramification et la forme de la plante.

Une étude sur BioRxiv met en doute les résultats d'une étude précédente largement médiatisée sur le fait qu'on avait pu modifier des embryons humains pour corriger des maladies à l'aide de la technologie CRISPR. Selon la nouvelle étude, des mécanismes alternatifs sont possibles pour expliquer les résultats. 1

Des doutes sur la modification des embryons humains via CRISPR

Une étude sur BioRxiv met en doute les résultats d’une étude précédente largement médiatisée sur le fait qu’on avait pu modifier des embryons humains pour corriger des maladies à l’aide de la technologie CRISPR. Selon la nouvelle étude, des mécanismes alternatifs sont possibles pour expliquer les résultats.