Dans des modèles de souris, les chercheurs démontrent une variante de la technique CRISPR pour traiter des maladies congénitales avant leur naissance. Cela reste une preuve à l’appui, mais ouvre la voie à des thérapies géniques plus sûres et plus efficaces.
Un médicament composé de petites molécules réactive les voies nerveuses dormantes et il pourrait compléter les stratégies régénératrices. Ce sont des pistes intéressantes contre la paralysie provoquée par une lésion de la moelle épinière.
Les chercheurs proposent une approche pour combiner la thérapie génique et les transplantations de la peau pour traiter des maladies comme le diabète et l’obésité.
Des chercheurs proposent un équipement et des logiciels afin de réduire les erreurs dans la modification génétique à l’aide l’outil CRISPR.
par Houssen Moshinaly · Published 5 mai 2016 · Last modified 9 octobre 2017
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